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胰岛素家族全接触【消息】

发布时间:2020-09-16 02:26:48 阅读: 来源:热风炉厂家

【健康讯 2016年6月24日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

胰岛素在糖尿病治疗中具有无可替代的作用和地位,但因注射给药让许多患者产生畏惧心理,使其作用发挥受到限制。为减少不便和疼痛,医药界正在全力以赴投入研究,开发更新的胰岛素剂型及给药方式。

目前有关新式胰岛素产品的研究方向,可归纳为3类:1.新的给药方式,如:口服、吸入;2.改变药物代谢机制;

3.改变注射手段,让使用者无痛。这是国际国内胰岛素类药物研究发展的前沿和趋势。非注射型胰岛素让胰岛素和其他药物一样成为非注射型药品,通过口服、鼻吸等途径进入人体而免除注射,需要研究解决及吸收的问题。

由于胰岛素本身疗效和安全性已非常确定,而改变的是给药途径,因此吸收程度和速度是要解决的首要问题。口服胰岛素胰岛素本身为蛋白质,口服后会被胃肠道降解破坏,所以常规胰岛素不能口服。

口服给药受到胃酸、蛋白分解酶、大分子吸收、肝脏首过效应等影响,因此,口服胰岛素的研究方向主要在以下方面:1.选用惰性材料如高分子纤维素,制成了微小包裹球。这种小球在胃中不溶,保护胰岛素不被破坏。现阶段研究成果可保持其生物有效性达到皮下注射给药的一半。

2.加入酶抑制剂,将蛋白酶抑制剂与胰岛素一起包裹在小球中,可有助于提高胰岛素的吸收。

3.加入吸收促进剂,将胰岛素与吸收促进剂同时给药,能进一步促进口服胰岛素吸收,其中的螯合剂能与肠黏膜上活性离子结合,造成膜通道通透性增加而促进药物在肠道吸收。

国内外有关口服胰岛素研究报道虽然很多,但至今未见到实际应用于临床。其主要原因是口服生物利用度低,制剂的稳定性、质量标准等问题尚未解决。口服胰岛素的成功与否在于如何解决其在胃肠道的活性和稳定性,一旦成功将是胰岛素研究的重大突破。

4.经肺吸入胰岛素胰岛素经费吸入给药,是替代注射最有希望的途径之一。肺部特殊的生理构造是具有极大的肺泡表面积。此点优势具有决定性,是胰岛素这样的大分子药物吸收成为可能。

药物可迅速到达,不必经过肝脏首过效应,提高了药物的生物利用度,另外,重要的一点,胰岛素在肺部吸收的速度快,符合内源性胰岛素的释放特征和人体的需要,并且可以在进餐的同时应用,而使用药更加方便。最新进展是采用干粉剂型,其由于早先的液体气雾剂。

干粉的稳定性好,保质期可达两年;干粉的载药量高,仅需吸1~3次即可满足剂量要求,而如果用喷雾则需深吸几十次。胰岛素吸入制剂在国外已进入第二、三期临床试验,一些制药公司的专家相信在不久的将来就会投入使用。

此项技术已经引起了广泛的关注,但其面临尚未解决的问题是:药物吸收的稳定性、成本高以及对肺功能的影响等,通过临床试验和上市的时间尚属未知。

其他非注射给药方式正在研究中的其他非注射胰岛素给药途径包括:口腔喷雾、鼻腔给药、直肠给药、滴眼剂、透皮或口腔黏膜给药,这些非注射给药途径都有一些难以克服的问题,如吸收缓慢、药峰浓度低、生物利用性低等,均不能达到注射剂的效果,目前尚无法适合糖尿病临床治疗的需要。

胰岛素非注射给药是医药界的重大和热门课题,其结果对糖尿病治疗产生相关研究开发。先进的胰岛素类似物长期以来,改进胰岛素的药物代谢机制,使之更符合人体内分泌模式,减少副作用,制造更安全的注射用胰岛素,是研究的主流方向。

自1921年首次成功提取,胰岛素研制经历了80多年的发展。早期未纯化的动物胰岛素作用短,每天需要多次注射,而且有较强的刺激性,后来制成提纯的单组份动物胰岛素。1937年后,研究者使用碱性的鱼精蛋白合成胰岛素,使之延长作用时间,每天只需1~2次注射即可。

但动物胰岛素于人胰岛素存在差异,异性抗原性降低了它的效能。20世纪60年代研究人员又设法提取胰岛素,解决动物胰岛素的问题。由于人胰岛素来源数量有限不能满足临床需要,到了1970年代,研究者突破地使用生物技术人工合成人胰岛素。

合成人胰岛素的出现是胰岛素发展史上具有划时代意义的里程碑。这种合成胰岛素于人体提取胰岛素的化学组成和结构完全一样。是通过生物工程,在基因重组的生物体内实验室合成生产的、它没有异体抗原性,不会产生耐药,使用非常安全。

通过不断的工艺改进,胰岛素有了不同规格:短效,中效。长效以及预混胰岛素,有50/50、70/30等不同配比,为中效胰岛素和短效胰岛素的混合物,使用者不必再自己配制。最新一代的胰岛素产品,称为“重组人胰岛素类似物”,它与“基因重组人胰岛素”一样是通过生物工程合成生产的。

之所以被称作“类似物”,是因为它是将人胰岛素的部分氨基酸作了修改,这种修改使其更符合临床治疗的需要。2002年,第一个人胰岛素类似物在我国上市。速效胰岛素类似物,是将人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸以天门冬氨酸代替。

原来胰岛素有聚集成六聚体的趋势,这种类似物的结构改变省去了胰岛素注射后有六聚体解构成二聚体,再解构成单体的过程,而直接以单体胰岛素的形式入血。因此,速效胰岛素类似物能够在注射后被迅速吸收,注射10分钟后即可起效。这就使得患者在注射后可以立即进食。

常规的短效人胰岛素起效时间是30分钟,原来大多数糖尿病患者需要在餐前30分钟注射胰岛素,这需要患者自己严格的控制,实际上多数患者难以做到,而经常是在餐前临时注射。与常规胰岛素相比,速效胰岛素类似物更好的模拟了生理性的人胰岛素分泌模式,能快速起效并快速恢复,因而也有效地防止了夜间低血糖的发生。

该产品为糖尿病治疗提供了更快、更方便的选择。一些制药公司还推出超长效胰岛素类似物,比常规长效胰岛素作用时间更长,它也是一种转基因来源的胰岛素类似物,只要用于24小时长期控制血糖。它可以与速效类似物联合使用,能很好的模拟正常人的生理性胰岛素分泌,是糖尿病患者的血糖水平得到24小时理想控制。

改进注射技术皮下给药一直是胰岛素应用的主要方式,但旧的注射方式正逐渐被更方便、痛苦少、效果好的方式所取代。注射虽未根本改变,但现在有多种方法可以供患者选择。

(实习编辑:谢运胜)

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